Yaponiyada olimlar Daun sindromini davolash usulini ishlab chiqdilar. Eksperimental usul qo‘shimcha xromosomani olib tashlash imkonini beradi. Natijalar PNAS Nexus ilmiy jurnalida chop etilgan.

Yaponiyaning «Mie» universiteti tadqiqotchilari guruhi qo‘shimcha 21-xromosomani olib tashlash imkonini beruvchi protsedurani ishlab chiqdi. Aynan uning mavjudligi Daun sindromini keltirib chiqaradi.

O‘z ishlarida olimlar CRISPR/Cas9 genomini tahrirlash texnologiyasidan foydalanib, uni faqat xromosomaning «qo‘shimcha» nusxasini maqsadli olib tashlash uchun moslashtirganlar.

Daun sindromi inson hujayralarida 21-xromosomaning ikkita emas, balki uchta nusxasi bo‘lsa paydo bo‘ladi. Ortiqcha genetik material turli xil kasalliklarga, jumladan, tug‘ma yurak nuqsonlaridan tortib, o‘rganish va nutqda qiyinchiliklarga qadar olib keladi.

Tadqiqotchilar CRISPR/Cas9 asosiy molekulalari boshqalarga ta’sir qilmasdan, faqat trisomik xromosomaga ta’sir qiladigan yondashuvni ishlab chiqdilar. Laboratoriyada o‘stirilgan hujayralarni tahrirlashda ular qo‘shimcha xromosomaning to‘liq yo‘qolishiga erishdilar.

Shundan so‘ng, gen ekspressiyasi normal holatga qaytdi: asab tizimining rivojlanishi bilan bog‘liq genlar faollashdi va metabolizm uchun mas’ul genlarning faolligi pasaydi. Bundan tashqari, hujayralar tezroq o‘sib, bo‘linishni boshladi.